Cette triconférence gratuite offre l’opportunité d’apprendre d’experts renommés et de voir de première main comment les domaines de la génomique et de la génétique, de la médecine de précision et du diagnostic moléculaire ont un impact sur la pratique clinique et la recherche dans la prestation des soins de santé et dans le traitement des maladies aujourd’hui
YORBA LINDA, Californie., 14 avril 2022 : / PRNewswire-PRWeb / – Labroots, le principal site Web de réseautage social scientifique, proposant des événements virtuels et des webinaires interactifs de premier ordre, annonce aujourd’hui sa 10e Semaine virtuelle annuelle de la génétique sur 19-21 avril 2022 :. Labroots continue d’ouvrir la voie en offrant une vision complète et actualisée des domaines en évolution du diagnostic, de la génomique, de la médecine de précision et de la santé translationnelle lors de cet événement important pour la communauté scientifique.
La Semaine virtuelle de la génétique 2022 est l’endroit idéal pour découvrir les développements récents et les innovations abordés dans des sessions traitant de sujets tels que les progrès des technologies génomiques, le sexe, l’épigénétique, le vieillissement et la maladie, le séquençage à lecture longue, les nouvelles approches en génétique des maladies, les technologies et méthodologies en diagnostic moléculaire, biopsies liquides, diagnostic des maladies infectieuses – tests COVID-19, médecine de précision dans la pratique clinique et rôle de la technologie dans la médecine de précision. Cette conférence mondiale comprend des institutions industrielles et universitaires de premier plan à l’ordre du jour du programme, révélant des innovations incroyables et perspicaces à un public de scientifiques de haut niveau, de chercheurs, de médecins, de cliniciens, de professionnels de la médecine et de laboratoire et de bioinformaticiens.
Des milliers de participants à la conférence auront l’occasion d’explorer comment les découvertes génétiques en cours et les diagnostics moléculaires de pointe jouent un rôle essentiel dans l’autonomisation des médecins et des patients. Ces informations peuvent influencer les résultats de santé et garantir que les patients bénéficient de nouvelles thérapies et tracer la voie vers un avenir meilleur pour les patients, les systèmes de santé et la médecine personnalisée.
Le premier jour de la conférence propose des présentations par des leaders importants axés sur la génomique, et un discours d’ouverture intitulé “Séquençage ultra-rapide du génome entier nanopore dans un contexte de soins intensifs” par le Dr. John E. Gorzynski :scientifique à : Université de Stanford:. Le discours d’ouverture se concentrera sur l’élucidation de l’impact du diagnostic génétique sur les soins cliniques. Peu de temps après, une présentation conjointe du groupe d’experts intitulée “Vers le dépistage néonatal par séquençage du génome entier” sera partagée par le Dr. Thomas Defay :directeur adjoint, Stratégie et développement des diagnostics chez Alexion Pharmaceuticals, Inc., et Dr. Stephen Kingsmore :président et chef de la direction du Rady’s Children’s Institute for Genomic Medicine.
Concernant son discours d’ouverture, le Dr. John E. Gorzynski : a expliqué que « le séquençage du génome des nanopores et l’informatique en nuage ont permis un diagnostic génétique ultra-rapide, et lorsqu’ils sont appliqués dans un contexte de soins intensifs, ils peuvent sauver la vie des patients gravement malades. Au cours de ma présentation, je partagerai avec le public comment ces technologies ont été utilisées et comment le diagnostic génétique peut avoir un impact sur les soins intensifs. “
Au début de la deuxième journée, nos conférenciers mettront en lumière le sujet de la médecine de précision avec d’autres conférences informatives. Dr. Balazs Halmos :, professeur d’oncologie et directeur associé de la recherche clinique, Montefiore Medical Center, présentera un discours intitulé “Évaluation en laboratoire de l’immunité au COVID-19 chez les patients atteints d’un diagnostic de cancer : Alpha à Omicron.’ Ce discours d’ouverture discutera des facteurs de risque de mauvais résultats chez les patients atteints de cancer et de COVID-19, suivi de près par une autre présentation d’ouverture, “La médecine de précision en tant que tactique de santé de la population” par le Dr. Howard L. McLeod :directeur clinique exécutif pour Precision Health chez Intermountain Healthcare.
“Il est possible qu’aucune autre population de patients n’ait autant souffert de l’impact de la pandémie de COVID que les patients atteints d’un diagnostic de cancer”, a déclaré le Dr. Balazs Halmos :professeur d’oncologie et directeur associé de la recherche clinique, Collège Albert Einstein : de médecine, Montefiore Medical Center. “Grâce à des recherches ciblées, nous avons heureusement pu en apprendre énormément sur les deux sous-ensembles de patients à risque particulièrement élevé de COVID-19 appelant à des efforts particuliers de protection ainsi que sur les marqueurs de laboratoire de l’immunité post-COVID et induite par le vaccin permettant un ciblage approprié “Des efforts supplémentaires envers les populations de patients à risque. Lors de cette conférence, nous aurons l’occasion d’examiner en détail les données disponibles et les connaissances émergentes sur les substituts de laboratoire appropriés de l’immunité.”
Dr. Howard Mc Leod :, directeur clinique exécutif pour la santé de précision chez Intermountain Healthcare déclare que « la médecine de précision a apporté de grandes opportunités pour optimiser la santé d’un patient grâce à une détection précoce des risques de maladie, des choix de médicaments plus sûrs et un choix de mode de vie plus clair ». Cependant, ajoute-t-il, “cela s’est également accompagné de problèmes de surcharge de données, de degrés de complexité élevés et de changements dynamiques dans les normes de pratique. La clé est une approche pratique pour maximiser la valeur d’une manière qui n’est pas nécessairement flashy mais qui doit et la vie des patients mieux.”
Le troisième jour conclut l’événement, apportant encore plus de conférences stimulantes par une gamme extraordinaire de conférenciers liés au diagnostic moléculaire. Entre autres sujets, ils couvriront les biomarqueurs d’hypoxie, les progrès des technologies de biopsie liquide et les progrès récents des réactifs qPCR lyophilisés.
« Labroots reconnaît l’importance de notre succès continu alors que nous nous efforçons de mettre à l’avant-plan le contenu éducatif essentiel, servant à nouveau de catalyseur tout en élargissant notre portée dans les communautés de la génétique, de la génomique et de la médecine de précision », a déclaré Greg Cruikshank :, directeur général de Labroots. “Depuis dix ans maintenant, nous sommes ravis d’endurer de tels leaders d’opinion sur la scène mondiale en partageant des percées menant à des thérapies révolutionnaires et à des stratégies et technologies innovantes, toutes visant à améliorer les soins aux patients et à faire progresser l’avenir des soins et des résultats contre le cancer.”
Produit sur la plate-forme complète de Labroots, tout en se connectant à tous les appareils de bureau et mobiles, l’environnement de conférence interactif fournit un hall d’accueil avec classement et gamification, un auditorium proposant des webémissions vidéo en direct avec des discussions en direct des participants lors des présentations programmées, une salle d’exposition, un espace interactif une salle d’affiches et un salon de réseautage avec un mur de médias sociaux et un photomaton, offrant aux participants une expérience d’apprentissage enrichie.
En participant à cet événement, un crédit de formation continue (1 par présentation) peut être obtenu pour un maximum de 50 crédits. Cet événement fournira également des CEU pour les conseillers en génétique et est en attente d’approbation par le NSGC.
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