Les scientifiques complètent la carte du génome humain complet – Vraiment :

Les scientifiques disent qu’ils ont fini de cartographier l’ensemble complet des informations génétiques pour la vie humaine.

L’effort a impliqué le tout premier: séquençage : d’un humain complet : génome :. Un groupe de chercheurs internationaux a annoncé le résultat le 31 mars.

Les chercheurs ont déclaré que les derniers travaux de séquençage ont fourni toutes les informations restantes nécessaires pour une carte complète du génome humain. La recherche a été publiée dans une série d’études dans la publication: Science:. Une première version de la recherche a été publiée l’année dernière avant d’être examinée par la communauté scientifique.

En 2003, les scientifiques ont publié ce qui était décrit à l’époque comme une séquence complète du génome humain. Mais l’équipe de recherche internationale a déclaré que l’effort antérieur n’incluait pas environ huit pour cent du génome. L’échec passé à compléter la carte complète était lié aux limites de la technologie de séquençage utilisée à l’époque.

Evan Eichler est un chercheur à l’Université de Washington qui a participé au dernier effort. Il faisait également partie d’un effort de recherche passé connu sous le nom de projet du génome humain.

Eichler a déclaré à l’Associated Press que certains des gènes qui nous rendent différents en tant qu’humains étaient contenus dans ce qu’il appelait la “matière noire du génome”. Il a dit que les efforts de séquençage antérieurs avaient manqué ces parties. “Cela a pris plus de 20 ans, mais nous l’avons finalement fait”, a déclaré Eichler.

Dans cette photo d’archive du 14 avril 2003, le Dr. Francis Collins, directeur de l’Institut national de recherche sur le génome humain, annonce la réussite du projet sur le génome humain à Bethesda, dans le Maryland. (AP Photo / Evan Vucci, Fichier)

De nombreuses personnes, y compris les propres étudiants d’Eichler, pensaient que la séquence complète était déjà terminée. « Je leur enseignais, et ils ont dit : ‘Attendez une minute. N’est-ce pas comme la sixième fois que vous avez déclaré la victoire? ”, A déclaré Eichler. Il a répondu: “Non, cette fois, nous l’avons vraiment, vraiment fait.”

Karen Miga est chercheuse en génomique à l’Université de Californie à Santa Cruz. Elle a aidé à diriger les dernières recherches. Miga a déclaré à l’AP que les scientifiques espèrent que les résultats ouvriront la porte à de nouvelles découvertes médicales dans des domaines tels que le vieillissement, le système nerveux, le cancer et les maladies cardiaques.

Le génome humain est composé d’environ 3,1 milliards : ADN : support chimique : paires:, connu sous les lettres A, T, G et C, explique l’Institut national de recherche sur le génome humain. Chacune de ces paires de bases est contenue dans 23 paires de chromosomes présents dans le noyau des cellules humaines.

Chaque chromosome contient des centaines à des milliers de gènes. Les gènes fournissent des instructions pour fabriquer des protéines, les : blocs de construction: de la vie. Environ 30 000 gènes composent le génome humain.

Cette image non datée mise à disposition par l'Institut national de recherche sur le génome humain montre la sortie d'un séquenceur d'ADN.  (NHGRI via AP)

Cette image non datée mise à disposition par l’Institut national de recherche sur le génome humain montre la sortie d’un séquenceur d’ADN. (NHGRI via AP)

Jusqu’à présent, Miga a déclaré qu’il y avait “de grandes et : persistant:« Éléments manquants dans des zones importantes de la carte du génome humain. Miga a donc travaillé avec Adam Phillippy, de l’Institut national de recherche sur le génome humain, pour organiser l’équipe de scientifiques pour recommencer avec un nouveau génome. Le but du groupe était de tout séquencer.

L’effort a ajouté de nouvelles informations génétiques au génome humain et corrigé les erreurs passées. Il a également identifié de longues étendues d’ADN connues pour jouer un rôle important dans les deux : évolution: et la maladie.

Eichler, chercheur à l’Université de Washington, a noté que certains scientifiques avaient l’habitude de penser que des zones inconnues du génome contenaient “déchet:“Mais il a dit qu’il n’avait jamais pensé de cette façon. Certains d’entre nous ont toujours cru qu’il y avait de l’or dans ces collines”, a-t-il déclaré à l’AP.

Cela signifie qu’il a toujours cru qu’ils avaient de la valeur. Eichler a déclaré que certaines des zones inconnues comprenaient de nombreux gènes importants.

Je suis Bryan Lynn.

Reuters et l’Associated Press ont rapporté cette histoire. Bryan Lynn a adapté les rapports pour VOA Learning English.

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Mots dans cette histoire :

séquence: – n.m. l’ordre dans lequel les nucléotides (substances chimiques) sont combinés pour former l’ADN :

génome : – n.m. l’ensemble complet du matériel génétique d’un humain, d’un animal, d’une plante ou d’un autre être vivant :

ADN : – n.m. (acide désoxyribonucléique) une substance qui transporte l’information génétique dans les cellules des plantes et des animaux :

paire: – n.m. deux objets de même apparence et de même taille destinés à être utilisés ensemble :

bloc de construction : –N. une partie importante qui est regroupée avec de nombreuses autres choses similaires pour former quelque chose de plus grand :

persistant: – adj. faire quelque chose de façon continue pendant une longue période jusqu’à ce qu’un certain résultat soit atteint :

évolution: – n.m. un processus graduel de changement et de développement :

déchet: – n.m. choses considérées comme sans valeur ou de mauvaise qualité :

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