Une nouvelle combinaison de médicaments semble prometteuse dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë :

Le traitement avec un inhibiteur d’histone désacétylase induit la production d’interféron par les cellules immunitaires, ce qui provoque la différenciation des cellules leucémiques en cellules sanguines normales et finalement leur mort (les cellules différenciées sont marquées d’une flèche). Le crédit: Centre de cancérologie Peter MacCallum :

Recherche dirigée par Peter Mac et publiée dans : Découverte du cancer : a trouvé une nouvelle thérapie combinée pour la leucémie myéloïde aiguë (LAM) qui montre une plus grande puissance dans une étude préclinique que l’un ou l’autre médicament utilisé seul.

La LAM est un type agressif de cancer du sang. Lorsqu’un patient est atteint de LAM, des globules blancs anormaux immatures s’accumulent dans la moelle osseuse, empêchant la production de globules sanguins normaux. De plus, ces cellules cancéreuses sont incapables de combattre elles-mêmes l’infection.

Dans un type de LAM survenant régulièrement, l’un des moteurs de la maladie est un type spécifique d’anomalie génétique.

“Une partie du génome d’un chromosome se coince sur une partie du génome d’un autre chromosome – fusionnant deux gènes ensemble pour former un nouveau gène qui n’existe pas dans la nature”, explique le professeur Ricky Johnstone de Peter Mac, co-auteur principal de la recherche.

À la suite de cette fusion génétique, les gènes qui devraient être désactivés sont maintenant activés et vice versa, ce qui conduit au développement de la leucémie.

Les chercheurs se sont penchés sur les moyens d’empêcher que cela ne se produise, afin de développer de nouvelles thérapies contre la LMA qui sont insensibles à la chimiothérapie conventionnelle.

“Dans cette étude, nous avons utilisé un médicament appelé inhibiteur de l’histone désacétylase qui atténue la réponse dérégulée de la cellule et ralentit la croissance des cellules leucémiques”, explique le Dr Peter Mac. Pilar Dominguez, l’autre auteur principal de la recherche.

“Mais cela a également eu un effet supplémentaire auquel nous ne nous attendions pas.”

Le médicament a amené un type de cellules immunitaires à produire une molécule appelée interféron, connue depuis des décennies pour avoir également des effets anti-leucémiques. Il est également disponible en tant que médicament approuvé par la FDA.

« Fortuitement, l’inhibiteur de l’histone désacétylase disait également au corps de produire son propre interféron », explique le professeur Johnstone.

“L’interféron agit sur les cellules leucémiques et entraîne finalement la mort des cellules cancéreuses”, a déclaré le Dr. dit Dominguez.

Sur la base de ces résultats, les chercheurs ont conçu une thérapie médicamenteuse combinée puissante composée à la fois d’un inhibiteur de l’histone désacétylase et d’un interféron. Cette combinaison a montré des effets anti-leucémiques supérieurs à ceux observés en utilisant l’un ou l’autre des médicaments seuls.

“Nous espérons que cela pourra se traduire par une nouvelle approche pour traiter la LMA”, a déclaré le Dr. dit Dominguez.


Améliorer le traitement par interféron des cancers du sang :


Plus d’information:
Jessica M. Salmon et al, L’activation épigénétique des DC plasmacytoïdes entraîne la différenciation thérapeutique dépendante de l’IFNAR de la LAM, Découverte du cancer : (2022). EST CE QUE JE: 10.1158 / 2159-8290.CD-20-1145 :

Fourni par le Centre de cancérologie Peter MacCallum :

Citation:: Une nouvelle combinaison de médicaments semble prometteuse dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (2022, 1er juin) récupéré le 1er juin 2022 sur https://medicalxpress.com/news/2022-06-drug-combination-acute-myeloid-leukemia.html

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